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法令遵守

FAQ

QSFDAとはなんですか?
AState Food and Drug Administrationの略で、中国衛生部の1つの部署で中国国家食品監督管理局のことです。中国における食品医薬品の制度制定、許可、付随する管理業務を行う中国衛生部傘下機関です。
Q衛生許可申請における費用の内訳はどのようになっていますか?
A主に代行費、検査費、公証費の3つの費用の内訳となります。
Q検査費、公証費は一定の金額なのですか?
A検査費は、成分によって検査方法が異なるため一定金額ではありません。
公証費は、化粧品の場合、1点につき2,000RMB必要です。
Q化粧品の試験期間はおよそどれくらい必要ですか?
A化粧品の製品種類によって試験方法や、中国衛生部事情により、異なります。
SFDA申請方法」をご参照ください。
Q「中国トクホ」とはどのような意味ですか?
A中国の保険食品を指します。トクホには中国保険食品と栄養素補充剤(サプリメント)の2種類があります。中国保険食品は保険機能(機能、効能)がパッケージ等に表記可能ですが、栄養素補充剤には保険機能は表記できません。栄養素名のみの表記になります。これらの違いは機能性試験(動物、ヒトなど)によって分類されます。
Q中国への化粧品関連の許可書申請にはどのような意味ですか?
A「輸入化粧品衛生許可書」「輸入化粧品ラベル審査証明」「輸入健康食品衛生許可書」「輸入栄養素補充在衛生許可書」「商標登録」などの許可申請があります。ただし、中国の地域によって異なる場合があります。
Q「輸入化粧品衛生許可書」で必要な書類はどのような書類でしょうか?
ASFDA申請方法」をご参照ください。
Q化粧品の他にサプリメントなどの中国への衛生許可書申請業務依頼はできます?
A可能です。ただし、成分分析や許可書発行に費やす審査期間等は一般(特殊含む)化粧品に比べ長期間となります。
Q中国への衛生許可書申請途中において、許可書申請取得断念を選択した場合、申請費用は返納されますか?
A書類作成時においては、許可申請費用から一定の?%における申請代行料を除いた金額を返却いたします。
安全性及び成分検査時においては、許可書申請費用から検査費・公証費及び、一定の?%における申請代行料を除いた金額を返却いたします。

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